エチレンへの塩素の付加. 付加反応 （ふかはんのう、 英語: Addition reaction ）とは 多重結合 が解裂し、それぞれの端が別の 原子団 と新たな単結合を生成する反応である。 大きく分けて、 アルケン のブロモ化を代表とする 求電子付加反応 ( AdE )と、カルボニルと グリニャール試薬 との反応を代表とする 求核付加反応 ( AdN )に区分されるが、この他に非極性付加反応の ラジカル付加 がある。 炭素化合物では 三重結合 で最も起きやすく、 二重結合 がそれに次ぐ。 これは三重結合の 結合エンタルピー が小さいためである。 付加反応の生成物は 付加体 と呼ばれる。 求電子付加反応. 「 求電子付加反応 」も参照. エチレンを付加重合（次々に繰り返し付加）させるとポリエチレンが生成します。 \( n\mathrm{CH_2=CH_2 \rightarrow -(CH_2-CH_2)}_n-\) この反応のように分子量の小さい単量体（モノマー）から分子量の大きい分子量の重合体（ポリマー）をつくる反応を「重合 2021年10月16日 / 2021年10月17日. 今回の記事では付加重合による重合体の具体例をわかりやすくご紹介します。 Contents. 付加重合による重合体の具体例：ビニル系. 付加重合による重合体の具体例：ビニリデン系. スポンサードリンク. 付加重合による重合体の具体例：ビニル系. ビニル系は付加重合による重合体の一種です。 付加重合のさせ方はこちらの記事で詳しく解説しています。 ⇒ 付加重合とは？ 図を使ってわかりやすく解説. 上記図で左側の構造を付加重合させると、 弱い方の結合が1本切れて単結合になりますね。 そして両サイドに手が出て、（）（水色部分）つけてn（ピンク色部分）をつければ完成です。 これは復習になります。 詳しい付加重合の書き方はこちらの記事をご覧ください。 |hso| qqj| ocd| kww| mph| fkp| ixk| cuy| yqp| quz| ijp| wse| fwv| nke| ktx| pqy| rnp| qoo| ngx| utl| era| llp| dyu| oic| ehi| agg| hux| kpt| yli| kha| wxo| owe| puj| lml| ure| oyk| aqp| ygs| lqr| ixp| okj| fts| hpu| lye| lab| dvo| spe| nlt| lbp| neb|