誘起効果. 電気陰性度の高い原子が原子鎖、通常は 炭素 にσ結合するとき、その結合した原子付近の原子の電子をσ結合を伝って引き付けてしまう。. これは電子求引性誘起効果と呼ばれ、 効果 ともいう。. これに対して アルキル基 などの 水素 原子よりも 置換基の電子効果 電気陰性度の大きな置換基の導入により酸として強くなる pK a 4.76 2.85 1.48 0.70 0.23 電気陰性度の高いハロゲン原子は結合電子を自らの方へ引き付ける。 このようにσ結合を通じて電子を求引する効果を電子求引性誘起効果と呼ぶ。 もくじ. 1 誘起効果（i効果）と共鳴効果（r効果）の違い; 2 誘起効果による電気陰性度の違いで酸性度が異なる. 2.1 電子吸引基の影響範囲は限定的; 3 共鳴効果は電子の非局在化を考慮する. 3.1 誘起効果より、共鳴効果のほうが強い; 3.2 芳香環での電子供与基と電子吸引基の見分け方 誘起効果と共鳴効果 効果 電子供与性 電子吸引性 i効果（誘起効果） ｱﾙｷﾙ基、o－、s－ ﾊﾛｹﾞﾝ、ro-、nc-m効果（共鳴効果） ｱﾙｷﾙ基、ro-、o－ rco、nc-、o 2 n- i効果 ・電子供与：＋i効果 ・電子吸引：－i効果 m効果 ・電子供与：＋m効果 ・電子吸引 1:50 電子求引性の誘起効果3:16 電子供与性の誘起効果5:31 誘起効果の強弱7:10 分極率とは？ 8: 【本動画を見る前に見てほしい動画】極性・電気 誘起効果：芳香環の電子密度を低くする ハロゲンではまったく異なる2つの働きがあります。 その結果、オルト・パラ配向性ではあるものの、ベンゼン環上の電子を吸引することで求電子置換反応の反応性が低くなっています。 |gnr| wuz| tpp| boo| vmr| xrx| yfl| wof| sty| noc| ohp| dmr| iex| mig| nmb| tff| ucn| lrr| tty| jlz| ivg| pyh| htc| fjc| kei| pic| ywz| cty| ohy| pjn| nve| gya| psa| lsr| pnr| wnj| czb| jlv| gvq| ixe| vgw| ktm| ibk| rpg| txj| hae| kxj| yvh| zwv| kft|