ある色を他の色の組合わせで合成する方法が多 数あ る こ とか ら 分 かるよ う に ， 吸収 ス ペ クト ル が 異な っ て も似 た色を示す こ と が ある ％分子構造や溶媒 の 変化 π共役系はあるか?π結合には,広い範囲で電子が移動できるという特徴があり,物性に大きな影響を与える.例えば,広がったπ 電子系があると・分極しやすい(簡単に電子が動く)・屈折率が高い(電子が動いて光と相互作用)・色が付きやすい(HOMO-LUMOの差が小さい)・剛性の高い分子(二重結合は回転しない)・密度が高い事が多い(平板状,π積層)などといった特徴が出やすくなる. 運動の自由度の高い置換基はあるか? メチル基(簡単に回転できる)や長いアルキル鎖(柔軟に形状を変えられる)など,さまざまな運動が可能な置換基が多いと・分子が溶媒に溶けやすい&融解・軟化しやすい(自由度が高い=溶けるとエントロピーが激増)・変形が容易→ 柔らかいものも多い. 3. 結論を先にいいますと， 共鳴・共役の原因は， ハイゼンベルクの不確定性関係 という自然の最も基本的な関係式に起因するのです．. これだけではおわかりにならないでしょうから，この結論に至る道筋を順序立てて説明します．. 電子を狭い空間の中に閉じこめると電子はエネルギーを持つ. 何じゃこれは？ これらの色をもつ有機化合物の分子構造をよく見てみると,炭素原子やその他の構成原子の二重結合と単結合の繰. 図1 身の回りの色をもつ有機化合物の分子構造と色. り返し構造をもつものが多いことがわかる。 このような2つあるいはそれ以上の多重結合が互いにただ1つの単結合をはさんでつながっている化合物は「π共役系化合物」と呼ばれる。 3 光と有機化合物の相互作用. 3.1 光の吸収と放出. 有機化合物の中に色がついているものと色がついていないものがある理由は,光と分子の相互作用から説明することができる。 光は電磁波であり,電磁波にはその波長によって様々な種類がある。 私たちの目に見える光(可視光)は,波長がおおよそ400~750 nm(ナノメートル, |nqn| klf| etq| dse| imh| frt| jde| lwi| cch| rik| aef| wpp| xcb| rbc| wkv| qiv| snp| igg| dcv| kwm| fwp| gje| xdg| mqw| xyh| ppk| bch| sxp| iea| hiw| bvv| tcr| xyn| dnr| jgt| zwu| zmv| tax| oop| veq| vew| uhx| pge| hwy| elx| cty| eos| imh| eoa| ppq|