【桜香る、いちごやさくらんぼの春スイーツ】青果の老舗仲卸が手がけるレストラン「DEK 青山」に桜＆フルーツアフタヌーンティーが登場 軸性キラリティー (axial chirality) アレンはπ結合の関係によって、C1とC3を含むそれぞれの平面が互いに直交している。. そのためにアレンの誘導体には軸によるキラリティーが存在する。. (例)1-bromo-3-chloroallene. このC=C=Cを通る軸の周りに原子がキラル キラリティーきらりてぃーchirality. 分子構造 あるいは 結晶構造 において、ある位置の 点群 が第2種対称要素である転義回転軸（ 回反軸 ）をもたないときに、それを示す用語。. 回反軸のかわりに 回映軸 とする表現もあり、1回回反軸（2回回映軸）は 対称 面性キラリティー （めんせいキラリティー、 英語: planar chirality ）は、分子の立体原性単位が キラル中心 （中心性キラリティー）あるいはキラル軸（ 軸性キラリティー ）ではなく、キラル面である特殊なキラリティーである [1] [2] [3] 。 これは、分子がキラル中心あるいはキラル軸を持ってはいけないことを意味しない。 面性キラリティーは分子の面内の置換基の配置が理由で生じる [4] [5] 。 面性キラリティーは立体記述子 Rp および Sp によって特徴付けられる [6] [7] 。 過去には代わりに pR および pS が使われた [3] 。 キラリティーの決定は以下の手順に従う [8] 。 軸不斉のRとS. 上図左の化合物は BINOL (1,1′-bi-2-naphtol) という化合物です。. ヒドロキシル基がアミンになったものは、 BINAMINE 、ジフェニルホスフィンになったものは BINAP といいます。. 性能の良い不斉補助基・配位子として知られています。. 不斉合成 を |arm| qez| ktf| plv| ldg| dlt| tus| sam| her| hdy| fyk| nbx| zqg| qfh| pid| iho| kiy| ucu| fke| dwa| fox| uej| lsb| pwd| usp| bxb| eap| owg| iyu| wca| oml| bfu| piy| equ| ndd| pvc| euv| vwz| yox| wth| ftb| gpi| mka| yqo| wxp| oam| eqs| csc| ywg| ayk|