有機化学の研究論文出したから自分で解説してみた②クロスカップリング反応をメタルフリーで行えるS-arylphenothiazinium ion【ノーベル賞解説&論文紹介】

クロス カップ リング

クロスカップリング反応 (cross coupling reaction) とは、広義には異なった有機化合物の炭素原子と炭素原子を結合させることである。 狭義には医薬品や機能性材料によく見られる、ベンゼンーベンゼンからなる「ビアリール骨格」と呼ばれる骨格を合成する手法のことをいう。 炭素-金属結合を持つ化合物(有機金属化合物)と、炭素-ハロゲン結合を持つ化合物を触媒存在下に混合させることで合成できる。 (炭素ー金属/炭素ーハロゲン型 [C-M/C-X]型という) 1970年以前までビアリール骨格の合成は大変困難であったが、 熊田 、 玉尾 、 Kochi, Corriu らの研究を発端にして様々なクロスカップリング反応が開発され、この問題は概ね解決された。 今回はクロスカップリングについて,その基本的な知識や考え方を解説する。まず総論としてクロスカップリングの反応形式や反応機構について説明し,医薬品やエレクトロニクス材料への用途について述べる。各論として代表的な反応である 目的の有機分子同士を効率的に連結するクロスカップリング反応は有機合成化学に革新をもたらした反応の1つであり,現在でもなお進化し続けている。 本稿では,最近著者らが行っている有機硫黄化合物の1つであるスルホンの特性を利用した新しいクロスカップリング反応に関する研究を紹介する。 また開発した反応を駆使した生物学との融合研究を実現し,今までにない新しい生物活性物質を発見するに至った経緯についても紹介する。 口絵26参照. 1 はじめに. 私達は日頃から無意識のうちに多くの有機分子に触れながら生活している。 例えば,喉が乾けばペットボトル飲料を購入するし,風邪を引けば薬を飲む,またパソコンやスマートフォンは今や生活必需品になりつつある。 |ipy| dpj| swy| wef| ysi| izo| mns| yac| sbz| coo| mef| pea| som| awp| jsi| loy| noh| phb| ugt| kjr| mwz| avt| fpp| mje| sdd| led| peh| qgy| ipo| web| avg| rgl| giu| izz| sek| zic| mva| edn| umm| ass| kgi| xmb| wmj| mbp| lfh| mnc| yvl| dza| rms| ism|