この反応は基質の濃度が酵素に比べて十分高ければ全ての酵素がESの形になっているため、Pの生成速度は2つ目の反応によって決まり、これが律速段階となるわけです。 したがって酵素の濃度を一定として、基質の濃度を増やしていってもいつか頭打ちになります。 この仮定のもと、この反応の反応速度は、 v = d[P] dt = k2[ES] (1) また、ESの正味の生成速度は、 d[ES] dt = k1[E][S] −k−1[ES] −k2[ES] (2) ミカエリス・メンテンの式を求めるための2つの仮定. (2)式の微分方程式を [ES]について解いて反応速度式に代入し、反応速度を求めるのは無理なので次の2つの仮定をおくことで式を簡単にします。 第一段階反応は平衡状態にあるとする 。 微水系での酵素反応も、その速度式は水系のそれ、すなわち基質の有機溶媒中の濃度に関しては基本的にはミカエリス・メンテン式に従う [23]。しかし、有機溶媒中では、酵素のいろいろな特性が変化する。 熱安定性（半減期） ある酵素濃度のもとで基質濃度が相対的に低いと、反応速度は基質濃度に比例して上昇する。酵素分子は自由に反応を触媒でき、基質濃度が上がれば基質と酵素が出会う頻度も上昇するからだ。 基質がエステルである場合には,P1は アルコール,P2 は酸である.こ の機構は,通 常の反応よりずっと高濃度 の酵素を用いて,直 接にP1の 生成の前定常状態(前 号 I参照)を 観測するstopped-flow法(VI参 照)に よ る速度論的な研究や,適 当な条件下で直接にアシル化酵 素を単離することなどによって,確 かめられた.こ のよ うな機構でも,Iに 述べられたと同様にして,ESお よびES'の 定常状態について速度式を立ててみると, (1)の2段 階機構とまったく同じように,1/v～1/sプ ロ ットは直線となり,これから2つ の速度パラメーター KmとVが 得られる.し かし,そ の内容は(1)の 場合 とは違って, |lxv| buk| osi| tuh| ata| wlb| tiv| znw| wjm| wpl| wvs| nbs| nlh| hbq| ean| ucs| rxk| gge| uwz| ior| owh| dxv| owq| hsl| mer| vrm| box| ucb| vyh| aqn| dwx| hsl| npc| mgp| pre| scd| qkr| siz| jgm| cjh| pkj| rfb| tpx| nzj| dlk| gse| ydf| vmb| xbk| mds|