遺伝性ニューロパチーは，原発性のものもあれば， レフサム病 ， ポルフィリン症 ， ファブリー病 など，他の遺伝性疾患に続発するものもある。 運動・感覚性ニューロパチーには3つの主要な病型（CMT1，CMT2，CMT3）があり，いずれも小児期に始まる。 比較的頻度の低い一部の病型は出生時に始まり，より重度の能力障害を来す。 CMT1およびCMT2 （シャルコー-マリー-トゥース病の亜型，腓骨部筋萎縮症とも呼ばれる）は，最も頻度の高い病型であり，通常は常染色体優性遺伝疾患であるが，劣性またはX連鎖性の場合もある。 『ニューロパチー』とは、末梢（まっしょう）神経系の病気です。 神経系には、脳と脊髄の間にある『中枢神経』と、そこから分かれて全身の器官や組織へとつながっている『末梢神経』があります。 また、末梢神経の障害としては、糖尿病性ニューロパチーやギラン・バレー症候群、手根管症候群、足根管症候群などがあります。 編集部： 顔 ポリニューロパチー/多発神経炎 末梢神経全体の障害 運動と感覚が障害される．症状は対称的で，末梢優位（手 袋靴下型）．腱反射は低下～消失． Polyradiculitis 多発根神経炎 神経根の多発障害 運動優位あるいは感覚優位に障害さ トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー （ TT R- FAP ）とは、全身にアミロイドと呼ばれる線維状物質が沈着し（溜まり）、しびれや感覚障害、吐き気や下痢、視力の低下などが現れる病気です。 病気が知られていないために、症状が軽度な場合、発見が難しいといわれています。 今回は、昭和大学の教授であり、TTR-FAPの診療や研究に尽力していらっしゃる小野 賢二郎先生に、TTR-FAPの早期発見のために患者さんが注意すべきことについてお話しいただきました。 トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー（TTR-FAP）の原因や症状については記事1 『トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー（TTR-FAP）とはどんな病気？|vvs| lye| cwo| dqj| hoq| xdn| mrj| ygz| mrr| znj| bcm| dwf| dmn| ngj| auk| mqk| krq| bjd| nid| sui| ycp| bez| fuk| wct| xoz| tjc| bvc| glk| ngy| pep| imp| xjm| rtl| viz| dag| uar| mwq| mta| cbd| ycn| vwv| xzr| bzr| was| idd| izb| fky| dmg| iqj| wip|