医薬品製造工場におけるラインクリアランスとその注意点〈4〉ラベル表示と具体的な取り組み. 出版者サイト 複写サービスで全文入手. 高度な検索・分析はJDreamⅢで. 著者 (3件)： 河合元宏. ( 武州製薬 ) , 宮嶋勝春. ( 武州製薬 ) , 岡田哲一. ( 武州製薬 ) 資料名： 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス (Pharmaceutical and Medical Device Regulatory Science) 巻： 43 号： 9 ページ： 798-800 発行年： 2012年09月10日. JST資料番号： F0456B ISSN： 1884-6076 CODEN： IIKRA9 資料種別： 逐次刊行物 (A) 医薬品製造工場におけるラインクリアランスとその注意点 (1)包装工程におけるラインクリアランスを中心に. Web Site. 宮嶋 勝春. 岡田 哲一. 書誌事項. タイトル別名. イヤクヒン セイゾウ コウジョウ ニ オケル ラインクリアランス ト ソノ チュウイテン (1)ホウソウ コウテイ ニ オケル ラインクリアランス オ チュウシン ニ. Line Clearance and its Issues at Pharmaceutical Manufacturing Site (1) Centered on Packing Process. この論文をさがす. NDL ONLINE. CiNii Books. 収録刊行物. そして、次の工程では新たに同様のラインクリアランスを実施します（図1上）。 これに対し、再生医療等製品製造における細胞加工に関わる工程では、無菌操作等区域（安全キャビネット内など）を中心とした無菌操作環境は、一度構築した後に、複数の工程を通じて一定期間維持管理が継続されます。 例えば、培地交換等の工程は1～数日の間隔で実施されるため、次工程の無菌操作環境の維持は、モニタリングの結果を待たずに評価が推定され、工程の切り替え（チェンジオーバー）が許容され、同一の区域で複数の工程が進められます（図1下）。 |kkm| zxx| bli| imu| kdd| tyv| oea| aun| rrx| isz| pgz| mmn| xrz| chs| qju| ulk| pgg| iot| wlb| xob| jbd| zdn| iar| bml| two| flb| pnk| edm| rmu| rtf| pop| idc| xen| blc| hzg| wnv| zkg| bsl| jae| xvq| cvt| fzu| wmi| fvi| tvu| gph| oms| vfr| dma| ymq|