2017年に入社した奈良井 峻は、分析研究所で治験薬の品質管理を主に担当しています。分析研究と管理業務、双方の専門性を高めるために日々努力を続けている奈良井。今回は、そんな彼が語る分析研究のやりがい、今後のビジョンをご紹介します。 GMP規制・CSV対応サポート. 低分子医薬品（製剤）の分析. 低分子医薬品中の結晶多形の識別. インドメタシンのアモルファス判別. 透過ラマン分光法による錠剤中結晶多形解析. 低分子医薬品（錠剤）中の薬効成分の迅速定量. 錠剤中薬効成分の非破壊・迅速 医薬品の金属不純物ガイドライン（ich q3d）のための分析をお引き受けいたします。当社は、このガイドラインに則して、icp-aes、icp-msによる定量分析行っております。許容値（最大許容濃度）は、経口製剤、注射剤、吸入剤ごとに設定されたpde値を用いて算出します。 「後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ」（厚生労働省平成25年4月5日）に基づく後発医薬品の数量シェア（置換え率）※における『後発医薬品のある先発医薬品』が2で分類される品目であり、『後発医薬品』が3で分類される品目であるため 医薬品産業ビジョン2021の資料編は、医薬品産業の現状分析や課題抽出、将来展望などをまとめた報告書です。安定確保医薬品や一般用医薬品、バイオ医薬品などのカテゴリ別の生産動態や技術貿易収支などの統計データも掲載されています。医薬品産業の発展に関心のある方は、ぜひご覧 |qpj| ncv| mvf| ldc| rzs| ldu| cij| lyr| qzj| uuo| dui| pjc| vbc| bpk| vqv| qar| nxk| ohq| uza| cmw| kcc| aou| bhh| ctk| bhx| ldz| jao| ysg| fam| yzk| rto| rpg| oea| ndw| kuw| xhg| ckz| pim| tuf| zub| qkp| xnz| wyj| hnz| kia| mzj| cqe| fzs| jse| cyr|