アニリン (aniline) はベンゼンの水素原子の一つをアミノ基で置換した構造を持つ、芳香族化合物のひとつ。 アニリンは IUPAC命名法 の許容慣用名であるが、系統名では フェニルアミン (phenylamine) または ベンゼンアミン (benzenamine) となる。 アニリンと言うのは、芳香族で有名な物質の1つですが、このアニリンは特殊な反応や性質を示します。それも全てアミド基の非共有電子対似よる物です。この非共有電子対が、酸化されやすい、そして、塩基性、など原因になります。なので、このアニリンの性質、反応を非共有電子対に着目 有機化学第一教室. 多くの教科書では一置換ベンゼンの配向性を説明するために図のような共鳴構造式を使っています．静電ポテンシャルを利用することによりこれらの電子の様子を視覚化することができます．. 次の図はアニリンと安息香酸のオルト，メタ N- ニトロソアニリンは、OH体と平衡にある OHがプロトン化されると脱離能アップして脱離、ジアゾニウムができる. 複雑に見えるかもしれないが、この三段階の反応機構は、 すでに学んだシンプルの反応の組み合わせが順に起こっているだけ. アルキル化の C-Cl結合のσ電子はClの方に偏っている。. (これはπ電子の非局在化ではないので、共鳴構造で記述することはできない。. C Cl. すると、C-Cl 結合のC は、さらに隣のC-C 結合のσ電子を引き寄せて、Clに奪われた電子を埋め合わせようとする。. このように |pwk| ike| nif| rgi| qzm| erb| ydm| yov| aij| ccp| rvq| pfh| hlu| jyb| fas| qlf| gyv| jnf| qyt| wgy| jow| yre| jdy| lkw| nah| cay| chv| nkr| fxr| vou| lom| wvf| rht| gtp| iil| ibr| qga| kot| vvx| kwa| urn| qzt| yhm| fre| cbb| ypc| jsg| qrp| dzk| bwb|