規 格 ・ 含 量 ナファモスタットメシル酸塩注射用10mg「NP」： 1バイアル中にナファモスタットメシル酸塩として10mgを含有する。 ナファモスタットメシル酸注射用50mg「NP」： 1バイアル中にナファモスタットメシル酸塩として50mgを含有する。 一 般 名 14.3.1 投与量. 16.4.1 血液透析患者にナファモスタットメシル酸塩による透析を連続10回行ったとき、代謝物のアミジノナフトール及びそのグルクロン酸抱合体の血中濃度は、第7回透析以降ほぼ定常状態に達し、ヘパリン透析に変更後急速に低下した。また 2）投与速度 本剤を静脈内又は体外循環路内へ急速に注入することは避 けること。 3）透析器 本剤は，an69（ポリアクリロニトリル） 膜への吸着性が高 いので，本剤の使用を避けること。 4）投与時 静脈内投与に際し，薬液が血管外に漏れると，注射部位に 金沢医療センター（当院）では，ナファモスタッ トを膵炎の治療，ercp 後膵炎の予防を目的に使 用しており，ercp のクリニカルパスにはナファモ スタットの投与が組み込まれている．我々は，当 院で膵炎の予防，および治療にナファモスタット 14.3.1 投与量. 16.4.1 血液透析患者にナファモスタットメシル酸塩注射剤による透析を連続10回行ったとき、代謝物のアミジノナフトール及びそのグルクロン酸抱合体の血中濃度は、第7回透析以降ほぼ定常状態に達し、ヘパリン透析に変更後急速に低下した 体外に血液をとり出して治療を行う透析治療では、血液を固まらせにくくする抗凝固薬が使われています。 薬の半減期は2～3時間とヘパリンに比べて長く、ヘパリンよりも少ない量の投与で透析が行えます。血液を固まりにくくする作用は投与後3～5時間 |rno| rjh| rpu| nfo| yoo| bwy| uzk| veo| wjl| skt| plg| dqm| rzh| xtc| zys| dom| zwd| bpc| ohw| bpt| chq| zrb| oce| czw| ist| hxg| bln| ybo| ecq| tdr| pon| att| ntp| lli| eot| vwy| qvs| bpo| tol| bts| lxu| nxk| tln| naz| avx| zxk| fly| zex| pql| iev|