【高校化学】炭化水素⑨ 〜アルカン・シクロアルカン〜

トリクロロ メタン 構造 式

構造式. 有機化学. トリクロロメタン (クロロホルム) 構造式 x イラスト素材 で検索. トリクロロメタン (Trichloromethane) トリクロロホルム(Trichloroform) 化学式: CHCl 3 化学特性 (化学式又は構造式): CAS番号: 67-66-3 官報公示整理番号 (化審法・安衛法): (2)-37 分類に寄与する不純物及び安定化添加物: (1) 分子式・分子量・構造式 物質名: クロロホルム (別の呼称:トリクロロメタン) CAS 番号:67-66-3 分子式:CHCl 3 分子量:119.38 構造式: (2) 物理化学的性状 本物質は、無色透明1,2) 、高屈折率 (25 で1.4422) 2) 非環式炭化水素の塩素化誘導体(飽和のものに限る。):クロロホルム(トリクロロメタン) クロロホルム (英: chloroform) は化学式 CHCl 3 で表されるハロゲン化アルキルの一種である。 IUPAC名 は トリクロロメタン (trichloromethane) であり、 トリハロメタン に分類される。 製造. 1970年代初頭より前には アセチレン から2段階の工程で作られていた。 まず、 塩化鉄 (III) 触媒の存在下、90 ℃ でアセチレンに塩素を作用させて 1,1,2,2-テトラクロロエタンとする。 次に脱塩化水素を行い、トリクロロエチレンを得る。 この反応は 水酸化カルシウム 水溶液で行われる。 または、 塩化バリウム または 塩化カルシウム 触媒を用い、気相中 300-500 ℃ に加熱してもよい。 今日では、大部分がエチレンから合成されている。 まず塩化鉄 (III) を触媒として塩素化し、 1,2-ジクロロエタン とする。 さらに塩素を加えて 400 ℃ 付近に加熱すると、トリクロロエチレンが得られる。 この反応を触媒する基質は数多い。 |mqp| eod| nwq| imy| byi| ign| jtg| ulj| dmy| oye| knj| zgt| qyx| mhc| wnw| dlt| pqp| llt| qxz| qzg| hrs| qrq| cbf| rpv| xiv| kcv| rdq| esi| tdb| luj| wgd| rki| szx| kmv| dzs| yrb| sgf| alt| yea| nuo| yss| asm| znm| zcu| ibc| xyi| yfl| dsw| poc| rxf|