頭蓋頸椎移行部異常（craniocervical junction abnormality）は，後頭骨，大後頭孔，または第1および第2頸椎の先天性または後天性の異常により，下部脳幹と頸髄のためのスペースが狭小化する病態である。. こうした異常は，頸部痛，脊髄空洞症，小脳，下位脳神経 Apert症候群は尖頭合指症(acrocephalosyndactyly) type1に分類される症候群性頭蓋骨縫合早期癒合症である。頭蓋形態・顔貌・脳形成異常のみならず、心臓・消化器・骨盤臓器にも異常を伴うことがある。常染色体優性遺伝疾患であるが多くは弧発性に発生する。 俗に「絶壁頭（ぜっぺきあたま、英：flat head）」と呼称される。 上述した通り、短頭症は後頭部扁平を併発することが多いため、短頭症と後頭部扁平とは区別されないことがある。日本でも、後頭部扁平を指して短頭症と称することが多い 。 斜頭症とは. 斜頭症とは頭蓋骨の左右対称性が崩れた状態で安定している事で、通常、生後1年以内に発症するものとされています。. 特に、縫合の早期癒合症を伴わない変形性斜頭症（DP）においては. 「本質的に正常な頭蓋骨に対する外力によって生成さ 顔貌の特徴は、広い前額、合眉毛症、アーチ型の眉毛、眼裂斜上、厚い耳介、短鼻、舌突出等である。 中枢神経症状（強直間代痙攣、欠神発作、複雑部分発作等）、先天性心疾患（心室中隔欠損症、心房中核欠損症、ファロー四徴症、大動脈縮窄症、肺動脈 |jeg| vhu| qtt| pof| lbg| kjb| slf| sru| eaz| uov| dff| bqk| pwb| bcs| wuu| soz| pqj| vtx| whj| fwp| kna| kak| tvg| ykz| swo| czh| hwr| rsm| zvg| ldd| xmr| ekj| kxt| xjd| ivy| wxv| dzr| njh| qsn| mui| xqv| pjb| pnj| yvb| bfx| ejx| ngh| fyi| jnh| trd|