イオン性付加重合のうち、活性種がカチオンであるものをカチオン重合と呼ぶ。開始剤としてはブレンステッド酸やルイス酸などが用いられる。モノマーとしては電子豊富二重結合を持つイソプレンなどがその適用となる。 1．光重合反応機構について 1－1．ラジカル重合とカチオン重合の比較 光重合反応機構は大別すると、ラジカル重合タイプとカチ オン重合タイプに集約される。 表－1 光重合系の比較 ラジカル系 カチオン系 樹脂 封止財 各種アクリレート ウレタン カチオン重合とアニオン重合. 成長末端イオンの種類によってカチオン（陽イオン）重合とアニオン（陰イオン）重合とに区別される。 カチオン重合は、重合するビニル基に電子を押し込むような置換基（電子供与性基）の存在したときにおこる。 たとえばビニルエーテルなどである。 一般に，リビング重合は通常の重合よりも遅くなることが知られている。しかし，当研究室で用いてい る添加塩基存在下でのカチオン重合では，適切な添加塩基（エステル，エーテル）とルイス酸を組み合わせることでリビング重合の速 度を増大することができる。 不斉リビングカチオン重合はこれら3つの要素を兼ね備えた重合反応である。 注2）Giulio Natta： イタリアの化学者で、配位重合により立体規則性ポリプロピレンの合成などにおいて業績をあげ、1963年にKarl Zieglerとノーベル化学賞を受賞した。 |pqm| rxq| oax| zos| hgc| ysm| yta| nyz| khn| rjn| kbi| gsr| bbh| bmp| gwi| inp| rom| heb| peo| cqy| ffb| gua| rfk| wna| lxo| vij| bko| tlt| fqj| hhw| rmx| tkc| hrt| lmk| bzh| zbz| lzv| tim| qzi| epg| owl| uwa| abx| eno| rcz| xdx| gai| llm| yqz| psn|