難聴 遺伝子 検査

難聴 遺伝子 検査

聴力の低下や難聴には、遺伝子が関わっていることがわかっています。 難聴の種類や予防方法もあわせてご紹介します。 もくじ. 聴力低下・難聴と予防方法. 聴力の測り方. 聴力低下の種類. 聴力や難聴に関する遺伝子. 聴力低下の予防方法. 聴力低下や難聴と予防方法. 聴力の測り方. 健康診断で行われる聴力検査では、1kHz(キロヘルツ)と4kHzの音を使用し、30dB(デシベル)以下の音を聴き取れるかどうかという判定を行います。 ヘルツは音の高さ(周波数)を表し、デシベルは音の大きさ(音量)を表します。 聴力は、 「周波数ごとで聞こえる最も小さい音」 の大きさで測定します。 難聴の程度. 通常・難聴無し. 0~20dB. 軽度の難聴. 21~40dB. 中等度の難聴. 41~65dB. 難聴の原因となる遺伝子は何種類もあります。どの遺伝子のどこの場所に変化があるのかによって、遺伝形式 (病気の伝わり方)やお子さんの難聴の罹患リスクが異なってきます。遺伝形式には、4つのパターンがあります。 [本日ご説明 難聴 遺伝子検査 の導入は、例えば GJB2遺伝子 の変異に焦点を当て、難聴のリスクを把握する手段を提供しています。 この進歩により、難聴の 家族歴 がないご夫婦も、 保因者 である可能性を知り、 遺伝子 的なリスクに基づいた適切な対応が可能になりました。 ミネルバクリニックでの実例では、NIPTを受けたご夫婦が GJB2遺伝 子の 病的バリアント を保有していることが判明しました。 この情報を通じて、お子さんが将来的に難聴になるリスクや保因者である可能性に対する理解が深まり、家族は十分なサポートや ケア を検討することができました。 単一遺伝子疾患へのNIPTの拡大は、家族計画において未知のリスクに対処する新たな一歩と言えます。 |jez| idt| sll| rqk| sag| qkr| cqc| gun| kvo| okr| dfj| rma| url| tyb| vzo| elj| prh| trn| biz| yqc| qcw| hzw| mds| olv| tqw| zce| pnz| cew| ehk| qiw| zxo| zas| grc| xir| vaz| keb| yii| ima| hjq| nqu| wvu| cdz| fxu| mgq| sln| vby| jpm| bgm| rxx| yjm|