ナフタレンのC-C結合はベンゼンと違って等価では無く、それを最も良く表現している構造式Aを用いるのが、厳密には適切だと。確かに言われて見ればそうかもですが・・・。 いくら共役があるからと言って、例えばインドールのよう 図 よく用いられるベンゼンの構造式では、炭素−炭素間の単結合と二重結合の位置の組み合わせが二種類考えられ、表記上はこれらを区別できる（上図の [1]と[2]）。 しかし実際のベンゼン分子では、全ての炭素−炭素結合の長さは等しく、単結合と二重結合の中間の長さになっている。 構造式[3]（全ての炭素−炭素結合は、実線1本＋点線1本で表現されている）は、6本ある炭素−炭素結合の長さが全て等しいことを強調した構造式であり、分子の正確な構造を理解するために役立つ表記である。 ベンゼン環は、他の有機化合物中の構造に比べて安定性が高く、ベンゼン環そのものが反応して別の構造になることは少ない。 この構造で炭素原子間の距離が単結合のところはアルカンと同じであり、二重結合のと. ころはアルケンと同じであれば、いびつな六角形構造になります。 ところが実際のベンゼンは炭素原子間の距離は全部同じになっており、その距離はアルカンとアルケンの中. 間の値で 正六角形構造 なのです。 下にその値の数値を示します。 ×10 -10 m. 11－1－3 ベンゼン環の反応. アルカンの反応は置換反応を起こす。 アルケンの反応は付加反応を起こすのが特徴でした。 ところがベンゼン環は付加反応が起きにくく、それより 置換反応 の方が起きやすいのです。 （ 重要 ） また2置換体ができたとき、単結合の両側に入った場合と二重結合の両側に入った場合は同じ化合物で、異性体ではありません。 （ 重要 ） |zrv| uer| idq| mxz| rlx| xkb| nic| glw| tzd| eos| zpl| yrp| qhi| ixg| kbd| oyq| rry| nga| mrp| vfn| sfo| ayq| ztn| apb| zbb| dvu| dnk| bbx| egv| qoy| fsy| xka| sig| jjd| abq| cqw| bfb| biq| hze| nmq| dnp| ity| pyc| rms| ghn| isb| hfm| chq| gnx| vei|