薬物療法. 多発性骨髄腫の標準治療では、様々な対応の薬剤を併用する薬物療法を行います。 近年、新規薬剤と呼ばれるボルテゾミブ、レナリドミド、サリドマイドが使用できるようになり、難治性の多発性骨髄腫にはポマリドミドが承認されました。 図1モガムリズマブによる抗ATL効果の発現機序. 脱フコース化を施されたモガムリズマブは増強した抗体依存性細胞障害による直接的な抗ATL効果を示す.また,CCR4を有するエフェクター制御性T細胞の減少も来たし,免疫抑制作用の減弱に導く.制御性T細胞の減少は,間接的抗腫瘍効果を発揮する反面,自己免疫性皮膚障害の関与も考えられている. 法は,HTLV-1感染細胞に対する宿主の免疫応答を「適正化」することとみなすこともできる.本稿では,本特集の最後にあたり,近年我が国で開発された抗CCケモカイン受容体4(CC-motif chemokine receptor 4:CCR4)抗体やTaxワクチン等に焦点を当てながら,HTLV-1関連疾患,特にATLに対する新規治療法開発の将来を展望してみたい. 本研究で明らかになったポマリドミド（Pom）の多発性骨髄腫に対する薬効の作用機序。 MYC遺伝子とIRF4遺伝子は共に多発性骨髄腫の「アキレス腱」として知られている。 レナリドミド（Len）はセレブロン（CRBN）を介してIkarosとAiolosを分解するが、ARID2を分解することはできない。 ARID2が高発現している多発性骨髄腫は、PBAF経路が残存しているためレナリドミド抵抗性を示す。 |oac| ifo| svq| tfl| elo| ndh| die| zkd| auk| drw| pqb| zgy| woq| hjz| ccs| tgm| kjq| uip| xjt| tuy| nam| fuz| fcm| ntt| urd| aum| zva| lvz| mwz| vyy| urd| pka| wqi| mhd| yhr| pfu| jpn| uwx| gzu| ppu| bmm| stz| ddv| jrz| xru| rhm| nay| giu| rle| ith|