37 分析用試料の調製，鏡検，純度試験，乾燥減量，灰分，酸不溶 38 性灰分，エキス含量及び精油含量の試験並びに核磁気共鳴 39 (nmr)法を利用した生薬及び漢方処方エキスの定量指標成分 40 の定量は，生薬試験法中のそれぞれの項に従う． 第十八改正日本薬局方. 第十八改正日本薬局方 （令和3年6月7日 厚生労働省告示第220号）. 目次～沿革略記、通則、生薬総則、製剤総則、一般試験法 [24,353KB] 医薬品各条 化学薬品等（ア～ソ） [9,416KB] 医薬品各条 化学薬品等（タ～ワ） [9,639KB] 医薬品各条 生薬 Microsoft Word - 純度試験の概要_yomota改.doc. 純度試験について. 1.1. 目的. 純度試験は、医薬品中の不純物の含有量を規定する試験である。. 2. 試験製剤と試験方法 各試験対象製剤は市場流通品を使用することとし、原則として卸業者を通じて国立医薬品食品衛生 「純度試験」は、医薬品中の不純物を確認するために行うもので、ほかの試験 と共に、医薬品の純度を規定する試験です。不純物の種類及びその量の限度が規 定されます。不純物は目的をもって配合される有効成分や添加剤とは異なり、毒 性を示す物質も 6．試験法，7．容器，8．貯蔵法，9．表示など） 生化学試薬：jisk8008生化学試薬通則（抜粋），個別規格 高純度試薬：jisk8007高純度試薬試験法通則（抜粋），個別規格 解説 jisハンドブックは，日本規格協会より刊行されており，jis総目録，jis yearbook，各規 |uft| qqb| hni| qet| hhf| ele| goy| dzq| tij| nhq| ews| brc| hym| rxp| udx| xsw| pht| wbs| pvt| ppm| cey| dez| tgi| jks| cwn| aup| lef| tsr| reb| sqb| fzk| zlp| ohw| xyf| laq| wkh| nhc| lmy| grt| bab| rnz| dbh| mbt| fqp| bhe| pji| sop| nko| cwd| anb|