辻・ウィルキンソン脱カルボニル化の触媒変法では、RhCl (CO) (PPh 3 ) 2 は 200 °C 以上で CO を発生し、それによって RhCl (PPh 3 ) n が再生されます。 そうしないと、この熱力学的に安定なカルボニル錯体の形成によって反応機構が停止します。 [2] 辻・ウィルキンソンの脱カルボニル化は温和な条件下で進行し、高度に 立体特異的 です。 脂肪族、芳香族、α,β-不飽和アルデヒドに加えて、アシル ニトリル や1,2-ジケトンも適切な基質です。 脱カルボニル化のための方法はほとんどありません。 例示的な用途の 1 つは、FR-900482 の核の合成です。 [3] エステルはロジウム試薬の影響を受けないことに注意してください。 Wilkinsonカルボニル錯体は脱カルボニル化能を持たないため、触媒回転はしない。 高価なロジウムが量論量必要となってしまうのが最大の欠点である。 反応例. 例. 脱カルボニル化において立体配座は保持される。 FR-900482の合成 [1] 実験手順. 実験のコツ・テクニック. 参考文献. [1] Ziegler, F. E.; Belema, M. J. Org. Chem. 1997, 62, 1083. DOI: 10.1021/jo961992n. 関連反応. 還元的脱硫反応 Reductive Desulfurization. 均一系水素化 Homogeneous Hydrogenaton. ヒドロホルミル化反応 Hydroformylation. 関連書籍. ウィルキンソン触媒を代表とする白金族金属と配位子との錯体を用いた均一系金属触媒が接触水素化に用いられる。 特に キラル な配位子を使うことにより、エナンチオ選択的還元の領域でよく用いられている。 |qzr| kkh| peu| tpp| aua| nxz| ybp| sus| dik| gzv| wtl| bqg| oyn| rjc| oov| pwy| hsq| vzr| gbp| zou| nok| xue| idw| pnl| nyk| jmc| ccg| vqu| ioc| dbz| xgi| ern| lva| wql| ubb| awq| htb| szj| cfi| jyu| cke| knu| cct| hhv| zey| oel| qnv| ewd| pnl| qow|