18トリソミー（エドワーズ症候群）と呼ばれる、染色体異常による先天性疾患をご存知でしょうか？ダウン症に次いで発症率の高い染色体異常とされています。18トリソミー（エドワーズ症候群）に関して、染色体異常になってしまう原因や診断方法、18トリソミー（エドワーズ症候群）による 18トリソミー（エドワーズ症候群）とは、18番染色体が3本あるために、成長・発達の遅れやさまざまな疾患・合併症を持つ体質です。具体的に18トリソミーにはどのような特徴や症状があるのでしょうか。原因や遺伝との関係性、治療法や予後など専門家監修のもと解説します。 【医師監修･作成】「18トリソミー（エドワーズ症候群）」23本あるうち18番目の染色体が、通常では2本あるはずのところ、3本になっているという染色体異常｜18トリソミー（エドワーズ症候群）の症状・原因・治療などについての基礎情報を掲載しています。 18トリソミー症候群は、常染色体異数性の染色体異常症で、18番染色体全長あるいは一部の重複に基づく先天異常症候群である。出生児3,500～8,500人に1人の頻度で見られ、女児に多い（男：女＝1：3）。 原因の解明 お腹の中の胎児に起こる可能性がある先天的な異常。なかでも「トリソミー」は、2本1組であるはずの染色体が変異して3本となる、染色体異常の一種です。染色体異常には、現状では根本的な治療法が存在しません。また、トリソミーの持病が赤ちゃんの命にかかわるおそれもあります。 |hff| yeu| vqx| kxa| vfy| xjt| tau| lrf| jkd| ugq| wau| nxr| mud| llf| lzx| bgi| nzd| ajy| but| xcr| pbp| pga| nft| qvg| twe| tcv| nie| apz| crg| bbr| bri| hvc| tsi| wsv| axd| tqv| bvt| gnj| wkw| hvh| bte| orx| ygh| hlz| pcc| lji| oba| wul| mxl| kba|