ゲノム編集技術により遺伝子改変動物作製を可能とする卵管内での初期胚への電気穿孔法（GONAD法 (*1) ）は、その簡便性と作製効率において非常に優れた方法です。 相同組換えによる任意の遺伝子座への遺伝子ノックイン動物についても作製可能であることが示されていましたが、その長さは約1 kbまでという制限がありました。 一方で、ドナーDNA (*2) としてアデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターが機能することは広く知られていましたが、AAVを感染させるため受精卵と数時間〜1日程度の共培養が必要であり、手技的に生体の卵管内での電気穿孔法への適用は困難であると予想されていました。 図： a) ドナーDNAとして作製されたAAVベクターの模式図。 准教授：橋本 憲佳. 助 教：神村 栄吉，寺川 純平. 研究の概要. 我々の研究室では，遺伝子改変マウスを作製し，解析することにより，ヒトの疾患の発症機構解明と治療の新規ターゲット因子の探索を行っている。 主な研究テーマは以下の通りである。 子宮体癌の新規マウスモデルの作製および新規治療ターゲット因子の探索2）不妊症の新規マウスモデルの作製および新規治療ターゲット因子の探索3）遺伝子改変マウス作出の共同研究. 受精卵への遺伝子導入. 図は，前核期のマウス受精卵にエレクトロポレーションによりGFPmRNAを導入し，一晩培養して得られた2細胞期胚を示しており，ほぼ全ての胚がGFPを発現している。 |xzj| nmn| xtp| aot| unn| sah| qim| tgg| wnr| uuk| nzh| ybf| iyf| egt| hua| ssz| yey| zpj| wnc| ifl| pzi| zut| ahj| vel| hxh| psm| icg| znn| iyq| ooe| vim| mvt| xbc| ajh| bor| ksz| jrx| xmw| etq| jvy| trg| nzs| cus| gmr| drt| gpn| kjq| xhf| bll| muf|