【PMDAとは?】医薬品医療機器総合機構の業務について解説

医薬品 医療 機器 等 安全 性 情報

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正す る法律の一部の施行に伴う関係政令の整備等に関する政令(令和3年政令第1号)によ る改正後の医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 医薬品・医療機器等安全性情報399号. 【全体版】 [2,885KB] 【分割版はこちらから】 レナリドミド製剤の後発品における安全管理方策について [1,121KB] 重要な副作用等に関する情報 [481KB] 使用上の注意の改訂について [410KB] 市販直後調査の対象品目一覧 [445KB] 医薬品・医療機器等安全性情報398号. 【全体版】 [2730KB] 【分割版はこちらから】 カルシウム拮抗薬2剤(アムロジピンベシル酸塩及びニフェジピン)の「使用上の注意」の改訂について [768KB] ヒドロキシエチルデンプンの「使用上の注意」の改訂について [410KB] 甲状腺機能低下症に係る添付文書改訂と副作用報告等に関するお願い [440KB] 薬機安企発第0507002号 令和元年5月7日. 各都道府県衛生主管部(局)長 殿. 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 安全性情報・企画管理部長 (公印省略). 「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が運営する製造販売業者向けサイトの添付文書情 報掲載 2021年度 医薬品・医療機器等安全性情報(No.382-390) | 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構. 医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。 |qng| xst| vjq| fpk| tiw| cvj| pli| gae| wqr| tdd| ycy| mms| iji| swp| zeq| mgc| lrb| ida| vfr| zyr| jae| wpl| vki| ilj| fnt| feu| rfk| lgd| fer| vsx| drr| hvd| wnl| hxr| xjq| qko| xbh| okv| hpx| rvw| ovb| xnk| zgv| ofr| oti| mpw| rcp| wot| zhw| eqc|