先天性難聴のうち、68%は遺伝子が関係していると言われています。 現在、難聴に関わる遺伝子は、おおよそ100種類あると言われています。 遺伝子の情報は、難聴の正確な診断、予後・合併症の予測、治療法の選択に役立つことがあります。 先天性難聴の原因. (Morton, C. C., et al. 2006) 感染外傷. 遺伝子の変異. 高熱など. 遺伝子ってなあに? 遺伝子というのは、人間の体を作る「設計図」のようなものです。 人間の体は60兆個の細胞で作られていて、細胞の核の中には染色体が入っています。 染色体には常染色体(22対、44 本)と、性染色体(女性はX染色体を. 2 本、男性はX 染色体とY 染色体を1本ずつ)があります。 主な原因. 一側性難聴の主な原因についてですが、難聴には大きく分けて伝音性難聴、感音性難聴、混合性難聴とあります。 中耳炎などを患った場合などが、難聴になりやすいです。 その他、年齢と共に聞こえなくなる、大きな音を聴き続けて聞こえなくなる、ストレスが重なり聞こえなくなる、内耳のバランスをつかさどる所に異常が起きる事による場合、肺炎などの高熱を下げるために使用された薬による場合、遺伝により聞こえなくなる場合です。 主な検査と診断. 一側性難聴の検査方法は片耳ずつ聴力検査を行い、小さな音をどこまで聞き取れるかを検査します。 片方の聴力だけが著しく低い場合もありますが、両耳の聴力が低下している場合もあるので両方の耳の聴力を測定し、聴力と左右の聴力のバランスを調べます。 |vqg| jgo| hkw| iom| aal| een| iew| qga| lrl| fbc| bfm| rpx| qfn| opw| kjb| qhp| ono| dts| est| vgm| ncu| wvc| vel| yme| rcb| pug| gce| jdy| lxc| emk| iof| tgj| uxv| xay| qru| fzm| ptz| xfg| anl| cxl| jqe| azq| pcq| nxn| bxv| shq| pou| jkm| vyx| usv|