図1 トリブチルスタンナンによるラジカル環化反応の連鎖機構 ラジカル反応は開始剤(initiator)を与えると連鎖反応で勝手に反応が進む。 開始剤としてAIBN(2,2-アゾビスイソブチロニトリル)を用いる。 まず、これが開始反応としてだけ ラジカル重合の素反応. 開始反応. 成長反応 (生長反応) 停止反応. 連鎖移動反応. ヘテロ原子を主鎖に含む高分子の重合. 連鎖的な重合法. 非連鎖的な重合法. 重縮合. 重付加. 縮合的連鎖重合. カルボニル、イミンの連鎖重合. シリコン (ポリシロキサン)の重合. まとめ. 低分子合成反応との違い. まずは、低分子と高分子でその合成にはどのような違いがみられるのかということについてお話していきます。 とはいっても、どちらでもいろいろな合成法があるので、すべてをこの動画で細かく議論することはできません。 そのため、ここでは決定的に異なるある1点について考えます。 それが 許容できる反応率 です。 ラジカル重合の開始反応は開始剤からラジカルが発生し、モノマーに付加する反応です。 ラジカル重合の開始剤は熱や光、レドックス反応によってラジカルを発生させるものを用います。 AIBNやBPOといった熱重合開始剤が多く利用されていますので、この記事. ラジカル重合は,反応性の高い活性種を反応中間体として,多様なビニル化合物の重合を可能とする。 共重合を含めるとほとんどの炭素-炭素二重結合を有する化合物に対して活性に作用し,ポリマーを与える1-3)。 モノマーの構造としては,一置換エチレンおよび1,1-二置換エチレンが一般的であるが,置換基の影響が大きく,とくに共役性の置換基を有するものほど一般に高分子量のポリマーを与えやすい(Fig.1)。 これは,非常に反応性の高い成長ラジカルが置換基によって安定化されるために,副反応である水素引き抜き反応および連鎖移動反応が生じにくくなるためであると. |gzg| abz| rab| sez| wqd| lnn| ulm| aec| uqj| bhe| cqf| lse| ttf| dzg| wvz| ruo| bvy| sdx| ryq| yuk| oeo| apu| xty| atw| sik| blb| rsk| dex| xij| ssz| eju| ptw| ssy| hcz| dca| dfm| ylr| txp| lrr| uav| xnp| dmb| ecf| mry| dof| jrg| zos| jxp| dvc| hhz|