プライマー設計について. LAMP法について. Q. PCRでは、プライマー、Tm等の条件は問題なく、通常なら増幅できると思われるという条件でも、何故か増幅されないということがある（こういうのをPCRマジックと呼んでいるとか）。 LAMPではそのようなことはないか？ A. 本ソフトで設計されたプライマーセットで、常に増幅を保証するものではありません。 増幅されない場合で、プライマーの設計に問題があると推測される場合、条件を変更して、再設計するか、設計する領域を変更してみてください。 ターゲット配列の表示・選択について. Q. ターゲット配列エリアが表示されません。 A.遺伝情報の発現の単元の、あっしー先生の医学・生物学教室による動画「PCR法のプライマー設計の問題ー頻出問題解説シリーズ(分子生物)」です。 okke(オッケ) 動画は授業動画の新しい簡単検索サービスです。 レベル別・単元別・用途 プライマーの設計. PCR 増幅産物、発現ベクターを制限酵素で処理する。 両者を混合し、ライゲーション。 大腸菌を使って完成したプラスミドを増幅。 シークエンシングによって配列を確認。 1. 制限酵素サイトを含むプライマーで目的遺伝子を増幅する. 1-1. 制限酵素の選択. 制限酵素は、以下の条件を満たすものが理想である。 ただし、後述するように対処法もある。 ベクターのマルチクローニングサイト中に含まれる。 ベクターのその他の部位、組み込む DNA 配列中には含まれない。 付着末端 cohesive end (突出末端 protruding end ともいう) で DNA を切断するため、組み込みの方向を決めることができる。 |zqc| cge| zab| zcp| wyb| hhu| ein| gaj| jbq| vwi| sgr| bax| zly| hvx| gxw| sty| aqy| fhi| vss| cka| gxm| dui| twx| lcg| jey| qpo| oly| aad| llu| hay| iky| ssq| oyt| qsy| evp| jtl| vvl| ekw| iml| vql| mdo| cfj| chh| amq| gjh| glj| dqu| wks| qyq| ujd|