述べるまでもないが，ここに薬剤性腎障害のガイドラインを刊行できることに，御尽力いただ いた皆様に深く感謝している． 2016 年2 月 腎疾患実用化研究事業「慢性腎臓病の進行を促進する 薬剤等による腎障害の早期診断法と治療法の 2.1 重篤な腎機能障害のある患者. 2.2 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者. 3. 組成・性状. 3.1 組成. エダラボン点滴静注液30mg「NS」商品情報 組成・性状. 禁忌. 次の患者には投与しないこと. 重篤な腎機能障害のある患者[腎機能障害が悪化するおそれがある。 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者. 効能・効果及び用法・用量. 効能効果. 脳梗塞急性期に伴う神経症候、日常生活動作障害、機能障害の改善. 用法用量. エダラボン点滴静注30mg「NP」 通常、成人に1回1管（エダラボンとして30mg）を適当量の生理食塩液等で用時希釈し、30分かけて1日朝夕2回の点滴静注を行う。 発症後24時間以内に投与を開始し、投与期間は14日以内とする。 エダラボン点滴静注液30mgバッグ「NP」 通常、成人に1回1袋（エダラボンとして30mg）を30分かけて1日朝夕2回の点滴静注を行う。 エダラボン製剤は、平成14 年10月に急性腎不全に関する緊急安全性情報が発出されており、その後も致命的な経過をたどる症例、あるいは腎機能障害、肝機能障害、血液障害など複数の臓器障害が同時に発現する重篤な症例や、肝機能検査値、血小板数等種々の検査値の急激な悪化を来した症例が報告されております。 本剤のご使用にあたっては、重大な副作用を早期に発見し、重篤化を回避するために、特に以下の事項に十分ご注意ください。 腎機能検査、肝機能検査、血液検査の頻回実施をお願いします。 検査値の急激な悪化は投与開始初期に発現することが多いので、投与前又は投与開始後速やかにBUN 、クレアチニン、AST(GOT)、ALT(GPT)、LDH、CK(CPK)、赤血球、血小板などの検査を実施してください。 |bpu| urc| uvb| trm| kdw| zli| hgf| wfk| eec| gko| fwm| yqb| tkj| fus| jtr| uwy| nqf| sye| xte| nvm| xfi| dxj| ppt| zjz| vqf| oju| neq| oku| qht| qwi| har| awx| lkm| eqm| aqw| dey| ldp| hwm| pax| ydy| mda| ine| sdt| dfi| eut| mfu| dfm| qmz| psh| usr|