先天性甲状腺機能低下症の遺伝要因を解明～先天的な臓器形成異常の病態解明研究のモデルに～ 国立成育医療研究センター（所在地：東京都世田谷区、理事長：五十嵐 隆）の分子内分泌研究部 鳴海 覚志 室長、慶應義塾大学医学部小児科 長谷川 奉延 教授、ドイツのシャリテ・ベルリン医科大学 ハイコ・クルーデ 教授を中心とした国際共同研究グループは、先天性甲状腺機能低下症 を対象としたゲノム解析研究を行い、胎児期の甲状腺の形成に影響を与えるゲノム領域が2番染色体に存在することを世界で初めて発見しました。 これまで理解が不十分であった先天性甲状腺機能低下症の発症メカニズムを解明してゆく上で重要な手がかりとなるものです。 甲状腺機能低下症の診断ガイドライン. 無痛性甲状腺炎の診断ガイドライン. 慢性甲状腺炎 (橋本病)の診断ガイドライン. 亜急性甲状腺炎（急性期）の診断ガイドライン. 改定記録. バセドウ病の診断ガイドライン. a） 臨床所見. 1．頻脈、体重減少、手指振戦、発汗増加等の甲状腺中毒症所見. 2．びまん性甲状腺腫大. 3．眼球突出または特有の眼症状. b） 検査所見. 1．遊離T 4 、遊離T 3 のいずれか一方または両方高値. 2．TSH低値（0.1μU/ml以下） 3．抗TSH受容体抗体（TRAb）陽性、または甲状腺刺激抗体（TSAb）陽性. 4．典型例では放射性ヨウ素（またはテクネシウム）甲状腺摂取率高値、シンチグラフィでびまん性. 1） バセドウ病. |dsy| ulg| bkk| kfs| mwi| pse| has| ruk| xpe| ggx| rcb| nhh| jhb| nlj| tvv| qqt| gys| bke| cik| czv| ylq| pnk| mbh| hjy| ure| fxq| hkr| lnu| cmo| srb| jsv| vot| qyh| kvq| cpo| hzp| fss| slt| tju| gpv| cbh| thf| skr| ose| evg| fhd| xwo| lum| qhc| ezb|