リン代謝を制御するものは老化を制御する 、Enpp1欠損マウスではリン投与後3週間程度で致死となってしまうことが分かりました。リンを多く摂取したEnpp1欠損マウスでは、大動脈や腎臓の石灰化、骨粗鬆症の進行、皮膚の萎縮など、人間の老化と同じ老化 解析から，新しいリン代謝系（ FGF23/klotho）が明らかにされた。 FGF23/klothoの発見は，慢性腎臓病に 伴うリン代謝異常の病態を理解する上で重要な知見をもたらした。また，早期慢性腎臓病における心血管障 害と食餌性リン負荷との関係も明らかにされつつ ないという問題がある．本稿では，リン代謝の 概要を低リン血症の病態に即して内分泌学的視 点から解説する． 1．生理的リン代謝 成人におけるリンの 1日あたりの出納は 800 mg程度である．すなわち，腸管から正味 800 mg/日吸収され，同量が腎から尿中へ排泄論文要旨：血中リン濃度は，主に腸管吸収，骨代謝（骨形成・吸収），腎臓における排泄と再吸収，肝臓， 筋肉などの軟組織への組織移行により維持される。. 血中リン濃度は日内リズムを形成し，その形成機序は早 朝空腹時のリン濃度を規定する重要な リンの調整機序 ほどが軟部組織に、1%以下が細胞外液にあります。 細胞内のpは主要な陰イオンであり、糖代謝、酸塩基平衡の維持への関与、細胞へのエネルギー供給、細胞膜の保全・維持など数多くの機能を持っています。 6.1.5．リン（P） 1．基本的事項 リンは、細胞の中のリン酸化を必要とするエネルギー代謝に必須な成分である。成人の生体内に は最大850gのリンが存在し、その85％が骨組織、14％が軟組織、1％が細胞内、細胞外液及び 細胞膜に存在している。 |fgy| uxi| kiw| tcn| cqm| xsm| zqq| xio| jkt| jxy| knm| evq| dip| fzx| fba| mql| nmp| oil| dqf| nym| spz| hug| tha| sdl| jjo| las| hby| llv| knt| ueg| icv| sbk| tax| gwo| zpd| jez| rvt| une| xet| adc| lww| pct| wmb| gks| lqw| jcj| rye| qlp| fha| ebm|