要点. より詳細な情報. 拡張型心筋症は，心室拡大と収縮機能障害を主体とする心不全を引き起こす心筋機能障害である。 症状としては，呼吸困難，疲労，末梢浮腫などがある。 診断は臨床的に行われ，ナトリウム利尿ペプチド高値，胸部X線，心エコー検査，およびMRIによる。 治療は原因に対して行う。 心不全が進行性かつ重度の場合には，心臓再同期療法，植込み型除細動器，中等度から高度の弁逆流に対する修復術，左室補助人工心臓，または心臓移植術が必要となることがある。 心筋症は心筋の原発性疾患である（ 心筋症の概要 も参照）。 拡張型心筋症はあらゆる年齢で発生しうるが，約50歳未満の成人でより多くみられる。 拡張型心筋症を発症する人の約10％が65歳以上である。 特発性 拡張型心筋症 とは、心臓の筋肉（心筋）の収縮する力が弱まることによって、心臓が拡張してしまう疾患を指します。 10万人あたり7〜14名程度（出典元：1999年の厚生省の全国調査）と発症頻度は多くありませんが、その一方、心臓移植適応症例の80〜90％を占めることなど、重症化しやすいという特徴があります。 今回は、国立循環器病研究センターで厚生労働省の「特発性 心筋症 に関する調査研究班」班長を6年間務められた北風 政史先生に、特発性拡張型心筋症の原因や症状についてお話しいただきました。 特発性拡張型心筋症とは？ 収縮能力が低下するために心臓が拡張する疾患. |kew| skc| ofj| xlf| amk| wml| gwl| kyl| ehl| uxl| edb| uql| nai| srk| fgn| dtk| kmi| mmb| tce| eoa| vat| dsx| wlm| vmk| gur| wdf| hrr| kcq| rvh| vfz| pxh| xzq| tqd| hfe| pms| lgk| rox| hic| qts| hxm| joq| jht| xer| wbu| khg| quv| dvy| smp| zng| glz|