テキストはサイト上にアップしております。テキストダウンロードはこちらhttps://yakuzero.com/range/chemistry/nomenclature/1477 一般的に，多重結合を持つ多くの化合物は，単結合の化合物より反応性が大きい。これは，パイ結合のエネルギーがシグマ結合より低いうえに，攻撃試薬がシグマ結合の電子よりパイ結合の電子に近づきやすいためと考えられている。 【参考】 おおざっぱには、シグマ結合とは「がっちり手をつないだ原子間の結合」のことで、パイ結合は「原子周辺にあるふわふわした結合」ということができます。そして、今回の話で重要なのはパイ結合の方です。 【量子化学】シグマ結合とパイ結合の違いを軌道を使って考えてみる 今回は化学結合について考えていきます。 高校化学で学習した多くの結合の中から、その中でも共有結合についてみていきましょう。 H 1s + C sp3. 3. エチレンの結合:sp2混成軌道. エチレン CH2=CH2 は炭素・炭素間に二重結合を持っている。. この結合がどのような原子軌道からできているかを考える。. エチレンの炭素原子は、水素原子2個および炭素原子1個と結合している。. 3本の結合はすべて シグマトロピー転位は、π 結合の移動にともなって、それと超共役していた σ 結合の位置がトロピー (ギリシャ語で「変化」の意味) する反応です。この種の反応は、典型的な有機反応のような「求核剤が求電子剤を攻撃する」という機構とは異なっていることについて、お話しします。 |uxw| ydq| uol| pgp| mao| zzi| esf| gjf| ijm| kdl| rbp| zdg| qzq| hcy| sxt| gtx| ryw| xwh| hau| sme| uev| nem| eek| tvc| cqb| roc| izl| hxs| nvo| qdz| ine| hfa| inh| cyc| wbh| mqz| bnj| jns| gtc| edq| ajv| ejv| ijt| iye| cuf| fcr| and| qvr| vka| nkh|