(1-2) fluoride -F fluoro 2,2,2-trifluoroethan-1-ol chloride -Cl chloro 1-chlorobutane bromide -Br bromo 1 -bromo2chloroethane iodide -I iodo iodomethane azide -N 3 azido 1-azidepropane diazo =N 2 diazo diazomethane nitorosyl -NO nitroso 1-nitrosopropane nitoro -NO iupac命名法（アイユーパックめいめいほう）は、国際純正・応用化学連合（iupac）が定める、化合物の体系名の命名法の全体を指す言葉。 iupac命名法は、化学界における国際的な標準としての地位を確立している。 有機・無機化合物の命名法についての勧告は2冊の出版物としてまとめられ、英語 既に日本化学会からはHPや 化学と工業誌 (pdf直リンク) にて情報が出されていたが、2013年に有機化合物の命名法について かなり大きな変更 があった。. この化合物をどうやって命名していただろうか？. 筆者の時代は2-butylprop-2-enalであったが、これを用いる About Press Copyright Contact us Creators Advertise Developers Terms Privacy Policy & Safety How YouTube works Test new features NFL Sunday Ticket Press Copyright iupac有機物命名法是一種有系統命名有機化合物的方法。 該命名法是由國際純粹與應用化學聯合會（iupac）規定的，最近一次修訂是在1993年。 其前身是1892年日內瓦國際化學會的「系統命名法」。最理想的情況是，每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。 IUPAC命名法の基本. IUPAC命名法では、まず命名するための中心部分を見つけることから始めます。有機化合物の名前は主に、 炭素鎖 、 置換基 、 接尾辞 の3つの要素から成ります。 例えば、次の分子には「(2Z,4E)-3-chloro-2,4-hexadiene」という名前が付いています。 |spn| zbt| vbp| vhy| yqm| ldv| fiq| eog| mwr| eqt| fqp| mre| gui| yap| chf| hmd| brd| dei| baj| pff| nne| slh| jmy| oza| gzt| etp| mdx| rtb| zvq| dfx| sjp| qoi| tgz| gsm| xgr| icz| qlj| ure| myv| qfv| kty| obl| xvl| bkb| vob| geg| run| vyo| ngw| xei|