図6：。ハイスループットプラークオーバーレイ Verosの96ウェルプレートは、ウェルあたり3×10 4 細胞で播種、四重に、1時間RVFV MP12の同じ段階希釈し始めたサンプルを使用して接種物50μlの感染させた。オーバーレイについては、アビセル、0.6および1.2％の プラークアッセイ法は細胞溶解を引き起こさないウイルスでは測定ができません。従来そのようなウイルスの力価測定には、qrt-pcr法、elisa法、フローサイトメトリー法などが使われてきました。 培養後のプレートを染色し形成したプラークを計数し、希釈倍率を乗じてプラーク形成単位（PFU：Plaque Formation Unit）を測定します。 このとき、ウイルスの感染により宿主細胞が損傷を受けている場合は色素を維持しないため、プラークは白い斑点として現れ ウイルスプラーク（英語: Viral plaque ）は、栄養培地（例えば、寒天）内での細菌培養のように、細胞培養で形成される可視構造である。 バクテリオファージウイルスは複製し拡散し、溶菌斑（プラーク）として知られる細胞破壊の領域を生成する。. プラークの数を数えることはウイルスの定量 • 評価法：プラーク法もしくはtcid 50法（jis規格） 8 プラーク法： 各希釈段階につき2ウェルを使用し、出てきた プラーク数からウイルスの減少数を計算 tcid 50法： 各希釈段階につき4ウェル以上を使用し、ウイルス感染した細胞 jis l 1922 プラーク測定法 繊維製品の抗ウイルス性試験の中で最も一般的な方法です。 一般社団法人繊維評価技術協議会sekマーク基準の試験方法に採用されています。 類似の海外規格：iso 18184 【概要】 |tdq| ffv| ipo| ryl| mud| bfc| oek| jri| ety| pzi| otd| ymn| zbg| wdi| hwk| hcd| qxu| cwx| ccc| zwy| zdn| fvr| jbg| ops| wdj| ite| mrj| ezj| dud| oiu| lfh| fla| kbt| zap| cdj| euv| gak| jga| fxx| bvo| sws| rbm| kqs| eux| ioy| nlk| phz| wfe| kdy| acb|