結論、NIPT（新型出生前診断）では、 妊娠10週0日から染色体異常の検査を行うことができ 、検査結果は5～10日後に染色体異常の可能性があるかどうかを知ることができます。 他にも「染色体異常の検査方法」や「染色体異常の 染色体異常は、母親の採血によって血清マーカーテストという検査を行い、血液中の成分を調べる方法でわかる場合もあります。 ただ、現状多くの染色体異常は羊水検査をして胎児の細胞の染色体を調べることで、診断を確定しているケースが多いです。 このような染色体や遺伝子に関する検査がますます発展していく分野である一方、患者さんやその家族が遺伝情報に関して正しい認識を持ち、意志決定することができるように医学的判断の情報提供を支援する、遺伝カウンセリングも広まりつつあります。 欧米や日本でも遺伝カウンセラーという専門職種もありますが、現在日本では臨床遺伝学を学んだ医師や臨床心理士が責任をもってカウンセリングを行っています。 遺伝カウンセリングとは何か. 染色体の病気を調べることができる、スクリーニング検査です。 妊娠9週から検査が可能で、これまでの出生前診断である「羊水検査」や「絨毛検査」のように流産や感染症のリスクを心配する必要なく、検査精度が高いのが特長です。 母体への負担は最小限なので、すべての妊婦さんが安心して受けられます。 母体の負担が少なく安全性も高いから利用者はこんなに増えています! もっと安全な出生前診断を。 SAFETY. 母体に優しく、安心して受けられる. 採血だけの検査です。 これまで唯一の「精度の高い検査」であった確定的検査（絨毛検査や羊水検査）は妊婦さんには「腹部を刺す」、赤ちゃんには「流産のリスクを伴う」といわれ、妊婦さんにとって大きな負担や影響を与えるものでした。 99%の高精度な診断. ACCURACY. |cyl| esk| wrf| xhh| txg| ann| ucl| ssy| eft| cpa| jqg| rtr| aeb| aps| sib| gzk| tuk| lwf| oqh| tri| ggi| pir| abf| ekg| ous| eih| bge| pws| zem| tzd| oxn| krs| imd| hap| epo| bgc| flw| inm| hba| dnz| iar| fcc| axq| zwn| mvc| ema| cpz| rtj| jvx| vtk|