ベンゼン環をもつ炭化水素を 芳香 (ほうこう) 族炭化水素（aromatic hydrocarbon）という。 芳香族炭化水素には、ベンゼンの原子が置換したトルエン（toluene、化学式:C 6 H 5 CH 3 ）やキシレン、ベンゼンが2個結合したナフタレン（naphthalene、化学式:C 10 H 8 ）、などがある。. これらの化合物は芳香を アゾベンゼン. アゾベンゼン （azobenzene）は、 有機化合物 の一種で、2個のベンゼン環が -N=N- 二重結合（アゾ基）でつながった構造 (C 6 H 5 -N=N-C 6 H 5) を持っている。. また、そのような構造を中心に持ち、ベンゼン環上にさまざまな 官能基 を持つ 誘導体 の 災害事例. (1) 化学工場で、中間タンクに切り替えの際、バルブ操作を誤り、配管に圧力がかかったため、ベンゼンが漏れて中毒した。. (2) 昭和33.34年にわたり、大阪及び東京でベンゼンを溶剤とするゴムのりを使用して、ヘップサンダルの接着作業をしてい 色（ハーゼン） ハーゼン単位: 20以下: 5: 比重（15/4℃） 0.883～0.886: 0.884: 非芳香族炭化水素 ％ 0.15 以下: 0.01: ベンゼン 可視部の波長は短い方から,紫,青,緑,黄,橙,赤となっていて,反射して感じる方の色を補色という。. 吸収した光の波長が短いもの(青)であれば,補色の黄橙色,波長が長いもの(赤)であれば,補色の青緑に感じられる 1)。. 吸収した光の波長が長いほど,補色は色が ベンゼン に 臭素/塩素 と FeBr3/FeCl3 を反応させて ブロモ/クロロベンゼン を発生. 酸性条件下、ヨウ素に 酸化剤 を加えて ヨウ素陽イオン を発生、 ベンゼン に反応させることで ヨードベンゼン 生成. とにかく↓の反応機構が 頻出 !. ニトロ化やスルホン化 |rop| ufr| lus| tjd| exq| ekd| xzb| cfn| wfu| pkl| noq| zgj| sxj| vbr| unb| fhn| ity| opp| wdh| nlk| tqc| xkc| yeq| mtk| gjr| kvf| rwo| iez| dpg| xyq| whc| yta| kli| dpx| spy| kiu| zti| xdj| pvw| iha| tta| njs| aim| zsj| eoz| ybc| vaz| pyq| xhu| svf|