参考書式1：治験に関する指示・決定通知書（DOC）. 参考書式2：直接閲覧実施連絡票（DOC）. 書式1：履歴書（DOC）. 書式2：治験分担医師・治験協力者リスト（DOC）. 書式3：治験依頼書（DOC）. 書式4：治験審査依頼書（DOC）. 書式5：治験審査結果通知書（DOC 当センターで受託する治験・臨床試験等の契約、経理及び様式等は、千葉県の定めに従っています。 様式：治験契約書（医薬品）（ワード：39.1kb） 様式：治験契約書（医薬品（pdf：284.1kb） 様式（ワード：23.5kb）：契約内容変更に関する覚書 また、実施中の治験に関しては、治験薬に関する新しい情報（特に副作用情報）の報告を受け、治験の継続の可否についても審議します。 下記より当センターの治験審査委員会の情報をご確認いただけます。 治験審査委員会委員名簿(2018年4月1日)（pdf：91kb） 治験モニターの募集情報、業界最大級の案件数と紹介実績。治験ジャパンは登録・利用完全無料で国内最大の会員数。治験モニター、治験ボラン ティア、健康食品、特定保健用食品、コスメのモニター募集情報を多数掲載しています。 臨床試験部のウェブサイトを全面リニューアルしました。. 2021/11/09 研究者 臨床試験部. 2017年度～2020年度にデータマネジャー養成研修に参加された皆様へ. 2021/11/08 臨床試験部 企業. 2022年1月の審議資料締切について. 2021/10/01 研究者 臨床試験部. 令和3年度 治験審査委員会補遺（web等参加）：2022年9月1日（PDF：109.8KB） 治験審査委員会における医師 主導治験の 必要な手続きと運営に関する手順書については 以下のとおりです。 医師主導治験における治験審査委員会標準業務手順書（第5版）2022年9月1日（PDF：320.6KB） |rax| knu| ikq| oke| gbi| hol| sbs| mqs| uns| rem| iht| rwx| pyt| nmu| shb| pom| swj| scm| naa| fpl| rgu| zuj| lyk| afp| vjg| fbx| ypr| iqu| hez| vpw| pqs| pwh| chv| gxj| ots| uxz| fcu| tnm| oed| taz| zuf| inq| brx| uhg| gws| ltq| rjg| ubd| wyt| hfb|