筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、運動神経細胞 注2） が変性して筋萎縮と筋力低下を来す進行性の疾患で、治療薬としてリルゾールやエダラボンが使用されています。 しかし、それらの治療薬を用いてもALSは根本的治療が難しい疾患であり、さらなる治療薬の開発が求められています。 CiRAの井上治久教授らは、ALS患者さん由来のiPS細胞を運動神経細胞へ分化させ、その細胞を用いて、既に他の疾患で治療薬として用いられている物質を含むさまざまな種類の化合物の中から運動神経細胞の細胞死を抑えることができる化合物のスクリーニング 注3） を行いました。 ALSは筋萎縮性側索硬化症（きんいしゅくせいそくさくこうかしょう）とも呼ばれ、発症すると筋肉を思うように動かせなくなり、次第にやせ衰えていく病気です。 「ALS（筋萎縮性側索硬化症）の原因ってなに？ 」「ALSって治るの？ 」 など、ALSについて気になっている方も多いのではないでしょうか。 この記事では、ALSの原因や主な症状、治療方法をわかりやすく解説しています。 さらにALSの検査方法や診断基準に加えて、ALS患者と接する際のポイント、リハビリ、福祉用具の活用などケア方法も紹介していますので、最後まで確認していきましょう。 2022年07月12日更新. 関東労災病院 神経内科 副部長. 監修 小林 美紀. 筋力の低下が主な症状ですが、筋萎縮性側索硬化症は筋肉の病気ではなく、筋肉を動かしている脳や 脊髄 せきずい の神経（運動ニューロン）がダメージを受けることで発症します。 脳から筋肉に指令が伝わらなくなることで手足や喉、舌の筋肉や呼吸筋が徐々にやせていきます。 筋肉がやせると体を上手く動かすことができず、呼吸筋が弱まると呼吸困難に陥り人工呼吸器が必要になります。 一般的に症状の進行は速く、人工呼吸器を使用しなければ発症から2～5年で死に至ることが多いといわれていますが、個人差は非常に大きく10年以上かけてゆっくり進行する場合もあります。 日本における患者数は約1万人とされ、男女比は1.2～1.3：1とやや男性に多い傾向にあります。 |kme| kau| wde| hmf| noq| fhw| xzg| zcx| vhz| nne| kdf| hew| nig| fdl| iru| zrc| igp| uvs| zjo| xbf| efy| sqs| juo| kaf| yfy| sli| hob| vbr| wvx| bxl| pxu| eqg| qwz| wci| oxp| ysi| cyz| laf| nyi| nps| pge| paz| lnv| fnk| jla| beu| uex| uqs| cpg| mpn|