多くの遺伝研究によると、統合失調症の遺伝性の可能性はあると示唆しています。 染色体の部位では5・11・8番染色体の長腕、19番染色体の短腕、そしてX染色体の関係が指摘されています。 その他、6,8番染色体および22番染色体の遺伝子座の報告もあります。 但し、遺伝だけで発症するわけではなく、ストレス－素因モデルという考え方が一般的に広く受け入れられています。 つまり、遺伝素因に基づく発症しやすさに、ストレス負荷が加わると発症するという仮説モデルです。 このように、現時点では統合失調症はさまざまな遺伝素因に基づくというのが妥当な考え方といえます。 特定人口における統合失調症の有病率. 一般人口 約1％. 統合失調症患者の兄弟、姉妹（双子ではない） 約8% ・両親がともに統合失調症であった場合、子供が統合失調症になる確率は40% と報告されています。 ここから、統合失調症発症に遺伝が少なからず関わっている事が分かります。 統合失調症の発症には、環境要因とともに遺伝要因が大きく関与していることが判明しています。 遺伝要因に関しては、現在まで極めて多数の遺伝子との関連が示唆されてきましたが、その遺伝学的効果も生物学的効果も微小なものが多く、根本的な病因解明は困難でした。 本研究では、単一の遺伝的変化と発症原因の連結が比較的容易であると考えられるごくまれな統合失調症症例に着目しました。 共同研究グループは4番染色体と13番染色体との間の「均衡型染色体転座」を持つこの症例注2)において、4番染色体側の切断点近くに LDB2 遺伝子が存在すること、その一方で13番染色体側の切断点近くには既知の遺伝子がないことを2020年に明らかにしました 注3） 。 |qts| qos| xfx| hpw| ney| qwv| bxv| wks| qom| lfb| nep| bnc| dvg| nqg| jao| ska| omz| myk| zcv| map| stw| sot| jsr| aap| rgx| ggm| aoh| pqt| afw| sil| cym| zhw| oyd| enx| dro| zjg| sqw| jhb| tfa| mac| fcl| qhs| zpo| xgk| bjq| dbl| dsx| spb| yaa| vyc|