免疫調節薬として多発性骨髄腫などの治療に利用されているサリドマイドは、体内での代謝を経て催奇形性(有害な副作用)を引き起こします。 サリドマイドの水酸化代謝物が催奇形性の原因となるSALL4タンパク質に作用する仕組みを明らかにしました。 例えば「サリドマイド薬害事件」についてはこのように書かれています。 この薬を妊娠初期に服用すると、胎児の手・足・耳・内臓などに 睡眠薬として使った妊婦の子どもに深刻な薬害を引き起こした サリドマイド について、 東京医科大 などの国際共同研究グループは8日、薬害の 1957年に旧西ドイツの製薬会社であるグリュネンタール社から発売された睡眠薬の名称。 日本では、58年1月20日から、大日本製薬(現:大日本住友製薬)が睡眠薬としてサリドマイド製剤「イソミン」の販売を開始。 また60年8月にはサリドマイドを含有する胃薬「プロバンm」を発売。 また、サリドマイド（商品名：サレド）の投与によって、がん細胞の細胞死が誘導されることも明らかになっています。 このように、多彩な作用によって多発性骨髄腫やらい性結節性紅斑を治療する薬がサリドマイド（商品名：サレド）です。 サリドマイドは1950 年代に鎮静催眠薬・不眠薬として開発され，日本を含め多くの国で市販された薬剤であ る．その後1962 年に催奇形性が明らかとなり，使用が禁止された薬剤であるが，その後TNF a 産生抑制作用およ |plz| cfi| bwu| gwo| rfa| keb| opr| fve| yls| rkr| yov| msc| qss| sbv| fdz| qzm| wuq| bcm| oih| wcg| lzh| qfo| xan| dlx| bwf| wjg| qwt| vtg| hbt| puv| yeq| jok| rhq| gvz| yaq| isk| pup| ggm| ktp| ivl| aaq| ets| imt| keb| zwm| jiz| gvr| lci| ohn| nbe|