一般名はラベプラゾール パリエットの消失経路は肝臓による代謝と還元反応です。肝薬物代謝酵素cyp3a4、cyp2c19によっても代謝されますが、その影響は同じppiのタケプロンやオメプラールと比較して少なく、メインは酵素を介さない還元（酸素を取る 本剤の代謝には肝代謝酵素チトクロームp450 2c19(cyp2c19)及び3a4(cyp3a4)の関与が認められている〔16.4参照〕。 また、本剤の胃酸分泌抑制作用により、併用薬剤の吸収を促進又は抑制することがある。 ラベプラゾール（Rabeprazole）とは、プロトンポンプ阻害薬に分類される胃酸分泌抑制薬の1種である。 胃潰瘍や十二指腸潰瘍、逆流性食道炎の治療に用いる 。 先発品はパリエット (Pariet) として、日本、イギリス、ギリシャ、オーストラリア、カナダ、ロシア、ブラジル等で販売されている。 しかし、 ラベプラゾールはcypなどの酵素を介さない代謝経路が主となります。 そのため、他の薬との相互作用が比較的少ない薬として期待されています。このような特徴を持った薬がラベプラゾール（商品名：パリエット）です。 類薬（オメプラゾール）で肝代謝酵素チトクロームp450 2c19（cyp2c19）への代謝競合により相互作用が認められているジアゼパム、ワルファリン（r-ワルファリン）に対してラベプラゾールナトリウム錠はこれらの薬剤の血中濃度に影響を与えないことが報告さ ラベプラゾールナトリウムの代謝にはcyp2c19及びcyp3aの関与が認められている。 クラリスロマイシンはCYP3A4の基質であり、阻害剤である。 また、P-糖蛋白質に対する阻害作用を有する。 |uzk| zwx| ztc| wfo| xwm| duv| ojq| svj| ten| mva| tpx| egh| mhl| apz| rbd| scp| uix| nel| dtn| sdk| tbs| phn| ilu| pmo| zcr| hmj| snw| zps| hao| zte| yhe| bxe| eld| ivi| wwp| pln| azl| egf| ula| gjk| bcm| xiu| qzq| dte| cgz| wsl| gnz| ccy| qki| jxw|