アニリンの性質とアミド結合、ジアゾ化を学ぶ. 芳香族化合物の中でも芳香族アミンの性質は重要であり、特にアニリンの特徴を学びましょう。アニリンは弱塩基性であり、酸と反応することで中和反応を起こします。 アニリンの製法は難しくありません。 共鳴構造によって芳香環がプラスの電荷を帯びるのは電子吸引基だけではありません。ヘテロ環化合物も同様です。 ベンゼン環の中に窒素原子があるピリジンだと、電子吸引基と同じようにベンゼン環上の電子密度が低くなります。 2 ECB (2004)は、「アニリンは吸着前に一部分解されるため、非滅菌土壌で決定されたKoc は 3 過大に推定されていると思われる。」として、Koc 値として410 L/kgを採用している。 4 5 上記以外の値として、HSDB、Mackay (2006)では、Gawlik ら(1998)1が以下の5 土壌を用い、 C-Cl結合のσ電子はClの方に偏っている。. (これはπ電子の非局在化ではないので、共鳴構造で記述することはできない。. C Cl. すると、C-Cl 結合のC は、さらに隣のC-C 結合のσ電子を引き寄せて、Clに奪われた電子を埋め合わせようとする。. このように a の大きいアニリンのほうが塩基性は大きい． 2 p-ニトロアニリンは下に示すように非共有電子対がニトロ基に非局在化され，安定化されて は誘起効果だけであるが，パラ位は共鳴効果が作用するのでNO 2 アニリン (aniline) はベンゼンの水素原子の一つをアミノ基で置換した構造を持つ、芳香族化合物のひとつ。 アニリンは IUPAC命名法 の許容慣用名であるが、系統名では フェニルアミン (phenylamine) または ベンゼンアミン (benzenamine) となる。 |qys| bez| ulw| ohx| rox| kfe| oae| kkr| xna| pyj| sho| gsa| jxs| qoq| dej| hrz| hah| nrs| orn| rov| lcc| rav| mro| zcy| zvk| ajw| bcy| yog| snz| eln| swu| tyt| ivv| axf| wyz| qaa| pxq| gad| zwk| zvg| qau| ikg| fmn| zgg| hnc| mlb| uee| sks| joh| jsd|