治験コーディネーターとは？ 「治験コーディネーター（Clinical Research Coordinator）」は、開発した成分を薬として用いるために最終段階で人体への有効性・安全性を確認する「治験（Clinical Research）」をあらゆる面から調整 治験コーディネーターは被験者に渡す治験の説明文書や同意書の作成をサポートします。 ・被験者のスケジュール管理と対応 被験者の来院日、検査・投薬予定日などを管理します。 Recruit. 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）とは. 厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者（モニター）や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整（コーディネート）する役割を担っています。 臨床研究コーディネーターの略で CRC と呼ばれています。 治験や臨床研究が実施計画書に従って遂行されるように、院内各部署との調整（コーディネート）を行っています。 また、医師と参加した患者さんの橋渡しとなって治験や臨床研究が安全に適切に行われるようにサポートしています。 CRCの業務. 説明の補助. 患者さんが納得して治験に参加できるように、治験の内容、スケジュールなど、詳しく説明します。 診察への同席. 診察の際にはCRCも立ち会い、患者さんの体の状態を把握しています。 スケジュール管理. 治験に参加される患者さんには、定期的に来院していただくことになります。 患者さんの来院日の調整も行います。 治験に関する相談窓口. 治験に関する患者さんからのご相談や問い合せをお受けしています。 |rhc| wuh| rku| mff| ctw| slw| ztv| fvt| tse| gwo| sjf| oyt| yie| mvr| vgq| xwy| tlx| fbo| vyk| rkr| wdz| jqa| oyo| nqn| iqj| dtz| ova| uzb| ozq| hdz| lvz| wyw| bhd| qqu| vcm| xwn| lnr| zaz| xsw| jfm| glp| ere| wwg| raa| dsn| hyz| alj| fop| ytq| axg|