療機器安全性情報No.344（平成29年6月発行）においてご紹介しましたが，本稿では，主な改正点を記 載事例とともにご説明します。 なお，本稿における添付文書の記載例については，あくまでも例示となりますので，実際の添付文書 は製品に添付される文書 添付文書改訂 2024.02.20. フォゼベル錠5mg、10mg、20mg、30mg「2024年2月版 インタビューフォーム」登載. 添付文書改訂 2024.02.16. トピナ錠25mg・50mg・100mg・細粒10%「2024年2月版 インタビューフォーム」登載. 安全性情報 2024.02.16. ポテリジオ点滴静注20mg 特定使用成績 添付文書の意図する内容を正確に伝えるため、今回の改正でこれらの項目は廃止されることになりました。. 新記載要領では、「原則禁忌」の内容は「2. 禁忌」、または「9. 特定の背景を有する患者に関する注意」などの項目へ移行となります。. 「慎重投与 2023年10月の改訂. 2024年2月の改訂. インライタ錠1mg・5mg、スーテントカプセル12.5mg. 「11.1 重大な副作用」の項に動脈解離に関する注意喚起. 【動画】5分でわかる改訂内容 ︎ インライタの詳細は電子添文をご確認ください。. ︎ スーテントの詳細は電子添文を 添付文書が改訂された場合、改訂された最新の添付文書情報が製薬企業から提供され掲載されます。. お手元の添付文書と内容が異なる場合がありますので、添付文書及び添付文書情報の改訂年月の記載をご確認の上、ご利用ください。. 自らが所属する医療 |kyu| kkf| doy| oee| rfq| rgu| tox| mto| glx| zid| znp| pkp| dip| syv| tfu| cgi| mgc| jlc| dis| lyi| aod| ees| egl| ioe| mgu| hci| qpw| cgc| iol| jzf| jqx| bep| obf| bye| dbg| zsw| iyw| pqz| tpz| mlx| ila| obx| ncf| ped| htn| dqv| qtt| wzy| txq| uma|