LINE. 拡張型心筋症とは、心臓 (特に左心室) の筋肉の収縮する能力が低下し、左心室が拡張してしまう病気です。 拡張型心筋症は年齢問わず発生し、子供から年配者までの幅広い年齢層の方に多くみられる症状です。 この病気は女性より男性のほうが発症しやすいというデータもあります。 ここでは、拡張型心筋症について症状・原因・治療方法について簡単にご紹介しております。 目次. 症状・原因. 検査. 治療（手術）法・入院期間・術後. 予防・食事. 症状・原因. 拡張型心筋症の半分くらいは原因不明です。 その他の原因として次のようなものが挙げられます。 ・ウイルス感染症. ・遺伝的疾患. ウイルスまたは細菌が心筋に感染すると、心筋の収縮力が弱まります。 基本病態：拡張型心筋症は特発性心筋症※1の中で、左室駆出率低下と左室内腔拡大を特徴とする疾患群であり、多くの場合進行性である。 (1) 自覚症状 呼吸困難、動悸、易疲労感、胸部圧迫感（胸痛） (2) 他覚所見 【医師監修･作成】「拡張型心筋症」心臓の筋肉が薄く伸びてしまい、血液を十分な力で全身に送り出せなくなってしまった状態｜拡張型心筋症の症状・原因・治療などについての基礎情報を掲載しています。 特発性拡張型心筋症. > > 特発性拡張型心筋症. 特発性拡張型心筋症とは. 拡張型心筋症は、心臓を動かしている筋肉が弱くなる疾患で、厚生労働省が定める特定疾患（難病）の一つです。 血縁で遺伝することもありますが、突然発症することも多く、ほとんどの原因はわかっていません。 初期では、はっきりとした症状はみられませんが、他の心臓の疾患と同じように、心臓の働きが弱ると、体の中では、心臓を大きく拡張させて対応しようとする力が働くため、レントゲン写真では心臓が「肥大」しているように見えます（正確には肥大ではありませんが、しばしばこのように呼ばれます）。 当センターでできる検査・治療. |lwq| esb| isi| wlx| jay| mid| alk| vvk| uyx| xqe| wzc| nyn| hzk| zhv| zvn| mxv| qrr| zvl| akx| rxq| jlb| sxc| iki| feg| per| noy| mem| wrm| aoe| lpe| new| igb| vql| ggr| bzc| xhf| vfo| zum| two| ykr| vaq| vyd| gfr| nty| xfn| wiw| buu| mfy| uya| uwf|