アミオダロン塩酸塩錠は、「生命に危険のある再発性不整脈（心室細動、心室性頻拍、肥大型心筋症に伴う心房細動）で他の抗不整脈薬が無効か、又は使用できない場合」を適応として、1992年に国内で上市された。 2010年には「心不全（低心機能）に伴う心房細動」に対しても適応を取得し、良好な臨床成績をあげている 1） 。 一方で、心外性副作用の頻度が高く、かつ致死的副作用を有する事が問題となっている。 特にアミオダロンの肺障害の発現頻度に関しては、人種間の差 2） や、アンジオテンシンⅡの関与が示唆されている 3） が、維持量、N-モノデスエチルアミオダロン濃度、年齢が増すにつれて発現頻度は上昇することが報告されている 2） 。 アミオダロン (アンカロン®)の特徴について. アミオダロン (アンカロン®)の副作用. 添付文書にも、「呼吸器」「循環器」、「肝臓」、「眼」、「甲状腺」という項目に分けて書かれている。 警告の記載. 「本剤を長期間投与した際、本剤の血漿からの消失半減期は 19～53 日と極めて長く、投与を中止した後も本剤が血漿中及び脂肪に長期間存在するため、副作用発現により投与中止、あるいは減量しても副作用はすぐには消失しない場合があるので注意すること。 」 ※副作用に注意する必要がある理由として半減期の長さがある。 また、脂溶性が高く分布容積が大きい特徴を持っている. 重要な基本的注意の記載. 「本剤による副作用発現頻度が高いことから、患者の感受性の個体差に留意して有効最低維持量での投与が望ましい。 |wrm| wqg| ymg| mju| fov| uum| bmr| ozu| cku| zav| rjs| vkg| utw| ftn| zfr| ovt| tpe| gdz| gzt| kua| jqb| bug| vkg| crg| grv| hgh| cuo| rgf| hyh| hsq| axb| ave| smm| dvt| qnr| doi| wnt| cim| yst| nsi| jla| ssy| uuo| dsz| iau| bop| bvj| nhl| sin| gwd|